Sono un bambino con un disturbo dello spettro autistico

Vuoi che ti dica cosa significano le parole nella mia diagnosi. DSA

Disordine. Ci sono molti miti sull'autismo, molti dei quali suscitano curiosità e interesse. Qualcuno vede delle abilità magiche in questo. Credetemi, è affatto facile con l'autismo. Pertanto, Disordine.

Mi è stato diagnosticato l'autismo in tenera età (all'età di 2 anni), ora sono una bambina con autismo e da grande diventerò una donna con autismo. Mi sviluppo, ma l'autismo rimane con me. L'autismo è un disturbo dello sviluppo.

Autistico. La parola latina autismus significa "da solo". Tutte le persone con DSA hanno disabilità in due aree: compromissione della comunicazione sociale e comportamento limitato ripetitivo.

Spettro Le persone con autismo sono molto diverse. Qualcuno diventerà un ingegnere o un artista di successo e qualcuno avrà grandi difficoltà intellettuali. Pertanto, lo spettro...

Gli scienziati hanno lavorato sodo e stanno lavorando sodo per scoprire il motivo per cui questo sta accadendo, perché io sono diversa. Le scoperte compaiono ogni giorno. Forse domani lo scopriranno di sicuro.

Oggi si pensa che gli DSA siano di natura genetica. Ho un disturbo dello sviluppo dei neuroni cerebrali.

I miei neuroni sono troppo attivi in alcune aree del cervello. Pertanto, elaboro le informazioni che mi arrivano in modo atipico.

Cosa significa in modo atipico?

Le mie soglie di sensazione sono molto diverse dalle vostre. Ciò che è usuale per voi può essere una prova per me, oppure può essere completamente invisibile.

Riceviamo tutte le informazioni sul mondo attraverso i nostri sistemi sensoriali. Vediamo, sentiamo suoni e odori, sentiamo gusti e tocchi, sentiamo il nostro corpo e la sua posizione nello spazio. Riceviamo tutti le informazioni. E queste informazioni (segnali individuali) consentono di comprendere il mondo e adattarsi ad esso.

La nostra complessità è la percezione e l'elaborazione delle informazioni dal mondo esterno. Qualcuno è calmo su cose ordinarie come graffio del metallo sul vetro e qualcuno non lo sopporta. Non è solo sgradevole, questi suoni provocano un forte sfogo emotivo e attirano tutta l'attenzione su di sé. Non sopporto molte cose ordinarie. Squadro negli occhi o tocco è come una bruciatura per me. E difficilmente "noto" rumori forti. Altri bambini con DSA hanno sentimenti inammissibili e impercettibili.

Penso per immagini, e tu per immagini generalizzate

Gli scienziati hanno definito questo tipo di pensiero fotografico o visivo. Se ti dico: "Tavolo". Ti sarà assolutamente chiaro di cosa si tratta. Io invece sarò confusa, perché ho delle immagini nella mia memoria con un tavolino per neonati, tavoli da pranzo e da ufficio. Loro hanno un aspetto diverso, cosa intendevi quando hai detto "tavolo"? Non riesco a scegliere mentalmente l'immagine giusta. Penso in immagini separate. E tu nelle immagini.

Posso ricordare e riprodurre le informazioni molto meglio di te.

Mi sono ricordata facilmente dei nomi dei moduli, li conosco molto di più degli altri bambini nella sabbiera. Ma non capisco il significato di proverbi, detti e poesie. Li capisco letteralmente.

Penso per immagini e sono molto attenta ai dettagli. Non vedo il quadro generale dietro di loro.

Posso guardare a lungo tutte le pieghe sul palmo di mia madre, le conosco a memoria, ma è difficile per me capire che queste pieghe insieme al palmo sono la mano di mia madre, e con la mano - tutta la madre, sai? quindi prendo mia madre per mano, senza nemmeno prestare attenzione a mia madre, il mio universo è ogni piega del suo palmo di mano.

Spero che tu abbia già capito che vedo il mondo in modo diverso, motivo per cui mi comporto in modo diverso. Il mio comportamento è insolito. Molte persone pensano che questo sia scortese e non educazione. Sa già che non è questo il motivo.

Lasciate che vi parli delle manifestazioni dell'autismo in modo coerente:

Spesso agito le mani davanti agli occhi, dondolo mi muovo in punta di piedi. Ho bisogno di tali esperienze sensoriali, aiutano a mantenere l'equilibrio delle sensazioni. Ad esempio, quando il sole ti abbaglia, indossi occhiali da sole e riduci l'intensità della luce. E se sono stanca di guardarmi intorno, allora agito le mani davanti ai miei occhi e vedo solo le mie mani e non vedo nient' altro. In questo modo ottengo meno informazioni. Altri bambini possono dondolarsi su una sedia o in piedi, volteggiare, saltare in un posto, raccogliere vari oggetti, ronzare, molti come coperte o giubbotti pesanti. È così che ristabiliamo il nostro equilibrio di sensazioni e l'equilibrio emotivo.

Se mi venisse proibito di sostenermi in questo modo, potrei diventare isterica. I capricci si verificano anche quando mi stanco o affronto una situazione difficile per me. Ad esempio, voglio davvero qualcosa, ma non riesco mostrarlo. Proprio come i bambini normali. Ma tieni presente che sono molto diretta: se mi sento male, allora urlo in modo da poter sentire molto lontano. E a volte mi mordo anche la mano e mi colpisco alla testa.

Non sopporto di guardare le altre persone negli occhi ed evito di toccarle. Lo evito con tutte le persone: vicine e sconosciute. Vado dal parrucchiere, dai negozi e dal policlinico come tutti gli altri. Quando mi toccano lì, oppongo una feroce resistenza e faccio i capricci. Anche se succede in modi diversi.

Per calmarmi, ho bisogno di stare in un posto tranquillo da sola. A casa, ho una casa speciale per fare questo. Per strada, io e mia madre possiamo semplicemente farci da parte.

A differenza di altri bambini, non cerco un'opportunità per giocare insieme. Preferisco giocare da sola.

Gioco con i giocattoli a modo mio, ad esempio, mi piaceva guardare le mie mani da un'angolazione speciale, mi piace anche strappare la carta lentamente e monotonamente. A casa ho un costruttore, le sue parti le dispongo spesso e per molto tempo in file uguali, nel colore e nelle dimensioni.

È difficile per me comunicare con altre persone, perché per me è difficile a capirli.

Non capisco il gesto di puntamento e le espressioni facciali. Vedo solo che qualcuno agita un dito. In generale, è difficile per te (non per me) attirare la mia attenzione su ciò che è importante e interessante

Non capisco dove state guardando. Non riesco a capire dal vostro viso se siete felici o arrabbiati.

Trovo difficile capire la lingua. Pertanto, non ho risposto al mio nome per molto tempo. E anche ora posso ignorarlo.

Neanche gli altri mi capiscono.

Io, non uso i gesti

Io, come voi, posso essere gioiosa, arrabbiata, vigile, ma non condivido le mie emozioni nemmeno con le persone care, non le guardo negli occhi con gioia, anche se sono arrabbiata con loro, non le guardo allo stesso modo.

Io, come tutti gli altri, ho bisogno di aiuto, ma raramente chiedo aiuto, ma posso usare la mano di un'altra persona come la mia.

Ho iniziato a parlare molto più tardi dei miei coetanei. All'inizio, pronunciai parole separate, non conoscendo il loro significato. La mia prima parola era “panchina”, mi è piaciuto molto come questi suoni scattano. Ora parlo molto, ma parlo di me in terza persona in questo modo, ad esempio: "Katya vuole tornare a casa".

La prevedibilità degli eventi è molto importante per me. Ho molta paura degli estranei e dei suoni inaspettati. Odio i percorsi sconosciuti e non raccoglierò nemmeno giocattoli sconosciuti. Io e mia madre andiamo sempre al negozio sullo stesso percorso, sul campo da gioco prima verso la sabbia, poi vado a dondolarmi sulle altalene e non lo faccio mai in un ordine diverso.

Sono molto legata a cose familiari e prevedibili. Guardo solo due cartoni animati e un canale YouTube, dove uno zio indossa una camicia a scacchi. Mangio solo cibo familiare e solo dal mio piatto. Mi sto abituando ai sandali da molto tempo e indosso un solo cappello da due anni. Questa non è una moda passeggera, per me la prevedibilità è la chiave della mia sicurezza. Abituarmi al nuovo può richiedere tutta la mia forza.

Non esiste una cura per l'autismo, i medici possono solo fare una diagnosi. Ma ci sono psicologi, logopedisti, fisioterapisti che mi aiutano molto. Ma nemmeno loro faranno di me un bambino normale. Avrò difficoltà con la comunicazione e il comportamento non diventerà "diligente", quindi conto davvero sulla tua comprensione. Ho potenzialità e capacità. Posso notare qualcosa che nessuno noterà e condividerlo con tutti. Per mostrare mio potenziale e realizzarmi, ho bisogno di più tempo, comprensione e alcune condizioni speciali. Allora troverò il mio posto nella società, sarò molto necessaria, utile e interessante.

Se sei un normale passante e mi hai incontrato per strada, segui le istruzioni. Ti aiuterà a capire come rispondere al mio comportamento:

Non fare:

Non prestarmi troppa attenzione. Non toccarmi o non guardarmi da vicino. Anche se lo fai con le migliori intenzioni, mi spaventa comunque! Il mio comportamento non farà che peggiorare.
Non spiegarmi le regole della decenza. Non lo sentirò da uno sconosciuto e non lo capirò affatto.
Non dirmi che mi verrai a prendere o chiamerai la polizia. E non chiamare la polizia.
Non dare consigli e non fare domande inutili ai miei genitori. A loro non importa.

Da fare:

Lasciami in pace, mi calmerò più velocemente. Di solito l'aiuto migliore è solo aspettare. Quando, esco dal mezzo di trasporto, quando esco o entro nei locali, quando sono rumorosa. Aspetta e vedrai.
Se sono isterica e mi mordo o mi prendo a pugni, aspetta. Passerà.
Se sto sull'altalena e aspetto il mio turno, sappi che per me l'altalena è un super valore e aspettare è un super compito. La tua comprensione è di grande valore per mia madre. Farmi passare se puoi.

Se vuoi aiutare, chiedi a mia madre come puoi farlo: "Che aiuto è necessario?"
Se sono sola e sono in pericolo, dì chiaramente e usa indizi visivi su ciò che devo fare. Ad esempio: "Entra qui" e apri la porta.
Se c'è un segno sui miei vestiti che non posso stare da sola e il numero dei miei genitori, contattali.
Padroneggiare le regole sociali è un compito super per me, molti specialisti ci stanno lavorando. La tua tolleranza è il miglior aiuto per me e mia madre.